크로마토그래피
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작성일 23-07-12 12:59
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2. 실험 원리
크로마토그래피는 혼합물의 각 constituent 을 분리하는 방법으로 최근에는 분리 검출 및 정량이 가능하여 광물의 금속, 이온 뿐 아니라 동 식물의 생체 시료 및 미량의 環境 시료 analysis(분석) 에도 이용한다.크로마토그래피의 원리를 한 마디로 요약하자면 “분배 평형“ 의 원리라 말할 수 있다 예를 들어 무극성 분자 M을 섞이지 않는 두 용매 즉 극성이 큰 용매 A와 극성이 작은 용매 B로 구성된 용액에 넣고 잘 흔들어 준 다음 그대로 방치하면 극성이 큰 용매 A와 무극성 용매 B는 서로 섞이지 않고 층이 분리되는 현상을 보이게 되며 이 때 무극성 M분자 은 극성용매 A보다 무극성 용매 B에 더 많이 녹아 있게 된다 이는 무극성 분자 M이 용매 A와 B사이에 고르게 분배되지 않기 때문이며 이를 평형식으로 표현하면 다음과 같다.
2) 1)에서 준비된 TLC 판을 디클로로메탄 메탄올〓5:1의 비로 혼합한 전개액이 들어있는 비커에 넣어 전개하기 스타트한다. 이 때 시료의 반점이 전개액에 잠기지 않도록 TLC판을 거의 수직으로 세우고 시계접시를 덮어서 전개액이 증발하지 않도록 한다.
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실험과제/기타
설명
크로마토그래피
크로마토그래피
크로마토그래피
1. 실험 목적
크로마토그래피는 혼합물에서 각 constituent 을 분리하여 정constituent 석을 가능하게 하는 중요한 분석방법이다 이 실험에서는 정상 크로마토그래피에 의한 지시약의 분리를통하여 크로마토그래피의 원리를 배운다.
M(A) ? M(B)
이러한 분배 평형의 원리는…(省略)
3. 실험 기구 및 시약
4. 실험 방법 1) 준비된 4가지 시료용액과 혼합 시료 각각을 모세관에 묻힌 후 준비된 TLC판의 바닥에서 0.5cm 떨어진 곳에 次例로 찍어 개의 반점 을 만들고 완전히 말린다.
5. 실험데이터 와 결과
1) 1g 아스피린 + 에탄올 3ml : 2.3cm
2) 살리실산 : 2.4cm
3) 수성펜 : 2.6cm
4) 유성펜 : 2.4cm
6. 토의
다.
