생물학 實驗보고서 - DNA work
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작성일 23-12-09 10:00
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10. Washing bufferA 700㎕를 넣고 1분 원심분리하고 collection tube의 용액을 버렸다.
13. 12,000rpm에서 1분간 원심분리하였다.
11. Washing bufferB 700㎕를 넣고 1분 원심분리하고 collection tube의 용액을 버렸다.
19. LB plate에 tube Amp+와 Amp-를 각각 뿌려주었다.
6. Neutralization buffer를 350㎕넣고 9~10회 inverting해주었다.
7. 12,000rpm에서 10분간 원심분리하였다.
21. 준비해둔 DNA를 제한효소로 reaction(반응)을 시켰다. 배지에서 키운후 제한효소를 이용해 잘라낸뒤 전기영동을 시켜서 observation한다. 분리한 plasmid DNA를 형질전환을 시키고 배지에서 키운다.
9. 12,000rpm에서 1분간 원심분리하고 collection tube에 있는 용액을 버렸다.
17. 1초간 voltexing 하였다.
23. 작은 판 4개 기준으로 1xTAE 100ml에 agarose 1.0g을 넣었다.
15. 1초간 voltexing 하였다.생물학 실험보고서 - DNA work , 생물학 실험보고서 - DNA work생물의학실험과제 , 생물학 실험보고서 - DNA work
실험과제/생물의학
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생물학 實驗보고서 - DNA work
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[생물학experiment(실험)보고서]
1. experiment(실험) title(제목) : DNA work
2. experiment(실험) 목적 : 세균의 세포벽을 파괴하고 plasmid DNA를 분리한다.
11. 빈 collection tube에 column을 끼우고 12,000rpm에서 1분 동안 원심분리하였다.
20. 두 plate를 유리 spreader로 도말한 후 37도에서 12~16시간 incubation시켰다. (Single cut, Sal 1)
(D.W 〓 13ul , 10 x bf 〓 2ul , 10 x BSA 〓 2ul , DNA 〓 2ul , Sal 1 〓 1ul)
22. reaction(반응)시킬 동안 1.0% Gel 을 만들었다.
24. 전자렌지에 2분 정도 돌린 후 식힌 다음 Etb
다.
